为了满足对强效新型抗COVID-19病毒药物的迫切需求，Enamine设计了一个小分子化合物库，重点关注SARS-CoV有前景的靶点。该文库体现了Enamine在抗病毒化合物设计和合成方面的丰富经验。我们积极参与全球开放科学倡议COVID Moonshot项目，提供合成、ADME-Tox评估、药物化学和物流服务。冠状病毒库由7个子库组成，也可以单独获取。
文库设计
为了设计我们的库，我们仔细收集了关于最有前景的SARS-CoV蛋白靶点的所有可用结构信息。对蛋白质结构进行了详细研究，并创建了对接模型。对接模型通过短时间的分子动力学模拟进行验证，并通过与已报道活性分子形成复合物的能力进行验证。我们主要关注以下5个靶点和已报道具有病毒传播重要性和病毒复制必需性的SARS-CoV-2非结构蛋白（NSP）：

1. SARS-CoV-2主蛋白酶Mpro（也称为3CLpro）。
2. RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。
3. 木瓜蛋白酶（PLpro）。
4. 血管紧张素转换酶2（ACE2）受体。
5. 类II跨膜丝氨酸蛋白酶（TMPRSS2）。
6. 已报道具有3D结构的SARS-CoV-2非结构蛋白（NSP）。